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政策端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码💗🥑🍓🤬。6月11日，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》🥥🥕，明确对创新药实施差异化评审规则，首次提出对"全球首创"（FIC）和"临床急需"品种给予价格保护机制，市场预期创新药谈判降价压力边际缓解🥦。此外🤬👅，6月9日国办文件提出“制定商业健康保险创新药品目录”，完善“医保+商保”多层次支付体系🩲🧡，解决高价药支付难题🩲👝。地方层面，上海、北京等地近期出台生物医药产业专项扶持政策🩱🌽🩱🥔🍑，对创新药临床试验、国际化申报给予资金补贴，进一步强化产业信心🩱👚。

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日本舰机对中国正常的军事活动进行抵近侦察，是造成海空安全风险的根源。中方要求日方停止干扰中方训练活动的危险行动🍈，避免引发不测事态。

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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口(kou)头(tou)报告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线(xian)治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面(mian)说明，非(fei)个股推荐。）

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