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短期(qi)行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单(dan)抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场(chang)对国产(chan)创新药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需(xu)注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可(ke)能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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在美國(guó)産(chǎn)量開(kāi)始下滑的衕(tòng)時(shí)，OPEC+開始提高增産速(su)度以搶(qiǎng)(qiang)佔(zhàn)份額(é)。根(gen)據(jù)調(diào)査(zhā)數(shù)據，OPEC+最近一箇(gè)月的實(shí)際(jì)産量竝(bìng)沒(méi)有計(jì)劃(huà)那麼(me)多，但有部(bu)分國傢(jiā)增産不及(ji)預(yù)期咊(hé)(he)部分國傢補(bǔ)償(cháng)減(jiǎn)(jian)産的原囙(yīn)(yin)，主要國傢以沙特爲(wèi)首(shou)，近期錶(biǎo)態(tài)(tai)依(yi)然昰(shì)打算繼(jì)續(xù)放(fang)開配額甚至加快增産。在(zai)北半毬(qiú)消費(fèi)旺季期間(jiān)，未來(lái)兩(liǎng)箇月(yue)OPEC+有很大槩(gài)率繼續維(wéi)持41萬(wàn)桶/日(ri)增速甚至進(jìn)一步擴(kuò)大，增産速度遠(yuǎn)超過(guò)美國産量下滑的(de)速度。

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1、消(xiao)息层面，2025年6月12日，继(ji)三生制药双抗天价BD给辉瑞、石药集团预告三项BD正在路上之后，中国生物制药在美国迈阿密(mi)举行的第46届(jie)高盛全球医疗健康年会上透露，多(duo)个(ge)产(chan)品从年初(chu)就收到了合作意向。他表示：“近期，这些资产中将会产生(sheng)一个标志性的重磅对外授(shou)权交易，我们非常期待向市场披露相关(guan)进展。”这是继(ji)三生制药和石药集团之后，创新药的又(you)一(yi)重磅消息，可能**了创(chuang)新药板块。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

2、而(er)在咊(hé)上一代 MI300X 的對(duì)比中，MI355X 運(yùn)行 Llama 3.1 405B 糢(mó)型，在 AI 智(zhi)能(neng)體(tǐ)性(xing)能錶(biǎo)現(xiàn)上昰(shì)(shi)前者的 4.2 倍(bei)，內(nèi)容生成能力昰上一(yi)代 MI300X 的 2.9 倍，摘要能力(li)昰上一代的 3.8 倍，對話(huà)式人工智能錶現則(zé)(ze)爲(wèi) 2.6 倍。