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此外🧄，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布👗💋🤬。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议💝🤍👡，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💖😻，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种🍒💕🍅🥑👝。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🍒🍇，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据🤬🍓，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🧄🍄。ADC领域🥿，荣昌生物🤍💋、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展🥭💛，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口(kou)头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双抗领域(yu)占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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