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临床进(jin)展层面，ASCO会后(hou)数(shu)据(ju)持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转(zhuan)载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法(fa)认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达(da)到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一(yi)步验证国产创新药(yao)的全球(qiu)竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风(feng)险(xian)提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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