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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药(yao)突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临(lin)床数据细节陆续披露(lu)并获国(guo)际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗(liao)法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提(ti)交(jiao)中美(mei)双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元(yuan)。上述(shu)数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）