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新華(huá)社路易港6月12日(ri)電(diàn)（記(jì)者淩(líng)馨）中國(guó)銀(yín)(yin)行(xing)毛裏(lǐ)求斯人民(min)幣(bì)清算(suan)行開(kāi)業(yè)儀(yí)式12日在毛裏求斯首都路易港擧(jǔ)行。中毛兩(liǎng)(liang)國政商界咊(hé)金(jin)螎(róng)機(jī)構(gòu)的200多名代錶(biǎo)(biao)齣(chū)蓆(xí)本次活(huo)動(dòng)。

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答：中国海军航母编队赴西太平洋海域开展训练🍇，是根据年度计划组织的例行性训练，完全符合国际法和国际惯例👡👢🍄，不针对特定国家和目标。日方自卫队飞机闯入中方舰队训练区域，严重干扰中方正常训练活动🧄😻，中方依法依规进行了专业、规范的现场处置🥒👚🥝。

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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业(ye)基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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1、强生公司公布，根据2025年欧洲血(xue)液学(xue)协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果，在一线治疗慢(man)性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，亿珂®）联合维奈托克（venetoclax）的疗效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。

2、作为波(bo)音公司的掌舵人，凯利(li)·奥(ao)特伯(bo)格将2025年视为波音的“关键转折期”。面对波音近年来遭遇的一(yi)系列(lie)安全(quan)事故(gu)和生产难题，奥(ao)特伯格的(de)首要任务是重塑公(gong)司的品(pin)牌形(xing)象。