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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批(pi)决定，若获(huo)批，信迪(di)利单抗将成为(wei)首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延(yan)迟或要求补(bu)充(chong)数据，可(ke)能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推(tui)荐。）