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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国产创(chuang)新药突破(po)性成果验证(zheng)，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适(shi)应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治(zhi)疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国(guo)产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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