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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物PD-1（信(xin)迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对(dui)国产(chan)创新药国际(ji)化能力的信心，引发(fa)同类企业的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批(pi)延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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