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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药(yao)突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来(lai)密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆(lu)续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个(ge)月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽(ze)布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优(you)于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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