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临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认(ren)定的国产ADC；康方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计划年(nian)内提交(jiao)中美双(shuang)报，潜在(zai)市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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