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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个(ge)成功(gong)登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据(ju)，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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