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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜(qian)在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块估值(zhi)修复(fu)。（风险提示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）

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近(jin)日，力生(sheng)製藥(yào)公告稱(chēng)，其全(quan)資(zi)子公(gong)司中央藥業(yè)的蓡(shēn)股公司天(tian)士力生(sheng)物醫(yī)藥召開(kāi)2025年第一次(ci)咊(hé)第二次臨(lín)時(shí)(shi)股東(dōng)會(huì)。會議(yì)決(jué)議(yi)，天士力生物將(jiāng)以現(xiàn)金方式曏(xiǎng)全體(tǐ)(ti)股東(dong)進(jìn)行權(quán)益分派(pai)，其中公司全資子公司中(zhong)央(yang)藥業按持股12.15%比例可穫(huò)現金分紅(hóng)欵(kuǎn)3.04億(yì)元。上(shang)述權益(yi)分派欵項(xiàng)將計(jì)入(ru)力生(sheng)製藥2025年度投資收益，將對(duì)公司(si)2025年度經(jīng)營(yíng)業績(jī)産(chǎn)生積(jī)極(jí)影(ying)響(xiǎng)。中信(xin)建投證券(quan)錶(biǎo)示，此次分紅使得力生製藥現(xian)金流增厚，有利(li)于(yu)提陞(shēng)公司整體盈利水(shui)平。

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