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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口(kou)头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞(rui)医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内(nei)第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临(lin)床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿(yi)美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推(tui)荐。）

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