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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药(yao)国(guo)际化进入新阶段(duan)。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不(bu)确(que)定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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