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2、短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症(zheng)做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著(zhu)提升(sheng)市(shi)场对国产创新药(yao)国际化(hua)能力(li)的信心，引发(fa)同类企业(ye)的估(gu)值重估。需注意的(de)是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）