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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际(ji)化能(neng)力的(de)信心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或(huo)要求补(bu)充数据(ju)，可能对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非个(ge)股推荐。）

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