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2、短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪(di)利(li)单抗将成为(wei)首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的(de)是，FDA 审(shen)批存在不确(que)定(ding)性，若审批延迟或要求补充数(shu)据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）