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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🥒🍒😻🍄，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂🍌🩱，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段🧄👄。若审批通过👚💕，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心💟，引发同类企业的估值重估🍇。需注意的是🥾💖👅👗，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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此外🥕👙，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台🥿🥥🥿，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC👅、胃癌💝、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据👞🥭，例如🩱👞👿🧄，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新😡🤍，若PFS（无进展生存期）超预期🩲，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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