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短期(qi)行业动(dong)态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国(guo)产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际(ji)化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创(chuang)新(xin)药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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