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2、短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪(di)利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显著提升市场对(dui)国(guo)产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的(de)估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐(jian)。）