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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创(chuang)新药国际化能力(li)的信(xin)心，引发同类企(qi)业(ye)的估值(zhi)重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存(cun)在不确(que)定性，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能(neng)对短期(qi)市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）

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