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短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发(fa)同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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公(gong)司财(cai)报层面，预(yu)计(ji)盈利(li)拐点临近(jin)，行业头部公司(si)从“烧钱(qian)研发”到“自我造(zao)血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因(yin)素包括：（1）重磅产品商业化放(fang)量(liang)：如恒瑞(rui)医药PD-1国内(nei)年销售(shou)额(e)超80亿元，荣(rong)昌生物ADC药物海外收入占(zhan)比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化(hua)，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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2022年(nian)至2024年及2025年一季度末，公司的货币(bi)资金(jin)与交(jiao)易性金融(rong)资产之和分别为66.57亿元、124.58亿(yi)元、187.51亿元，209.86亿元；同期公司债务也(ye)持续攀(pan)升，公(gong)司短期债务与长期债务之和分别为15.76亿元、71.65亿元(yuan)、132.67亿元、155.97亿元。需要强调的是，公司(si)有息债务主要以短期债务为主，一季报末超98%为短(duan)期债(zhai)务。

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