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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选口(kou)头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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2、研究显示患者复发率为(wei)32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最(zui)长的验证方案(an)，伊布替尼为CLL患者树立了新(xin)的治疗标准。