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2、临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国(guo)产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）