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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占(zhan)比(bi)近(jin)50%，年会闭幕(mu)后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数(shu)无进展(zhan)生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年(nian)内提(ti)交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐。）

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