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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发(fa)酵，国产创新(xin)药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口(kou)头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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