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2、短(duan)期行业动态(tai)层面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂(ji)，打(da)破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补(bu)充数据，可能(neng)对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）