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6月6日，证监会(hui)官网公布了《境外发行上市备案补充材料要求公示（2025年5月30日—2025年6月5日）》，其中对南(nan)华(hua)期货涉及三方(fang)面问(wen)询(xun)，主要涉及本(ben)次发行上市前后是否持续符合外资准入政策要求；公(gong)司(si)境外业务开展及合规情况，及补充境外子公司资本金需要履行的监(jian)管(guan)程序及履行情况(kuang)；还包括上市(shi)前后个人信息(xi)保(bao)护和数据安全的(de)安排(pai)或措施。

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国际化方(fang)面，我国创新药从License-out到全球(qiu)商业化加速。 2025 年国产创新(xin)药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三生制药与辉(hui)瑞达(da)成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着(zhe)合作模(mo)式从早期(qi) “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里(li)程碑付款 + 全球销售分(fen)成(cheng)”。这种(zhong)模式不仅提(ti)升(sheng)了中国(guo)创新药在全球供应(ying)链中的话(hua)语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱(qu)动转(zhuan)型，加速国际化盈利(li)兑现。展望(wang)未来趋势，欧美市场有望(wang)加(jia)速渗透，2025-2026年数款国产创新(xin)药(yao)有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞(bao)治疗(liao)等领域。此外，东南亚、中东(dong)等地区有望(wang)成为新(xin)增长点。

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