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政策端，医保谈判预期优化(hua)，创新药支持(chi)力度加(jia)码。6月11日，国家医保局发(fa)布《2024年国家医保药(yao)品目录(lu)调整工作方(fang)案（征求意见稿）》，明确对创新药实施差异化(hua)评审规则，首次(ci)提出对"全球首创(chuang)"（FIC）和"临床急需"品种(zhong)给予价格保护机(ji)制，市场预期创(chuang)新(xin)药谈判降价(jia)压力边际缓解。此(ci)外，6月9日国办文(wen)件提出“制定商业(ye)健康保(bao)险创新药品目录”，完善“医保+商保(bao)”多层次支付体系，解决高价药支付难题。地方层面，上(shang)海、北京(jing)等地近期出台生(sheng)物医药(yao)产业专(zhuan)项扶持政策，对创新药临床试验、国际化(hua)申报(bao)给予(yu)资金补贴，进一步强化产业信心。

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数(shu)据(ju)细节陆(lu)续披露并获国际(ji)权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在(zai)肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现(xian)有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产(chan)品。此(ci)外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜(qian)在(zai)市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估(gu)值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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2、不过(guo)，在(zai)港股IPO市场热(re)度不断攀升之(zhi)际，是否多数A股(gu)公司都适合赴港上市(shi)？对此，王亚军对证券时(shi)报(bao)·券商中(zhong)国记者(zhe)表示，从规则而言(yan)，当下A股上市企业基本符合中国香港的上市规则，同时，香港(gang)市场容量较大，包容性也很强，但企(qi)业(ye)要思考清楚是否(fou)有必要赴港上市。如果(guo)没有国际业务发展需(xu)求，并且本身市值(zhi)太小，在港股资本运作的(de)空间其实非常小。