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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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