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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入(ru)选口(kou)头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数(shu)据进一(yi)步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供(gong)行(xing)业基本面(mian)说明，非个(ge)股推荐。）