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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持续(xu)发酵(jiao)，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口(kou)头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭(bi)幕后，多(duo)款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成(cheng)为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美元。上述数(shu)据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个(ge)股推荐。）

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