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短期行业动(dong)态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信(xin)迪(di)利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批(pi)决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制(zhi)剂(ji)，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化(hua)进入新阶(jie)段。若审批(pi)通过(guo)，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心(xin)，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股(gu)推荐。）

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