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临床进(jin)展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药(yao)突(tu)破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告(历史(shi)新(xin)高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭(bi)幕后(hou),多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如,恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(ORR)78%,显(xian)著优于(yu)同类(lei)进口产品(pin)。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定(ding),用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到(dao)主要终点,计划(hua)年内提交中美双报,潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞(jing)争力,推动板块估值修复。(风(feng)险提示:个股仅供行业基(ji)本(ben)面说(shuo)明,非(fei)个股推(tui)荐。)
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