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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获(huo)批，信迪利单抗(kang)将成为(wei)首个成功登陆美国市场(chang)的(de)国(guo)产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药(yao)国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批(pi)存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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