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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市(shi)场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信心，引(yin)发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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