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同样是2021年11月12日💖👞🥿💗，高利先生因到退休年龄🥕🍒，辞去董事😠、执行委员会副主任🥝🍓、执行委员会委员及总裁职务。廖航女士因工作原因，辞去董事职务。施光耀先生因到退休年龄，辞去副总裁职务。“公司董事会对高利先生、廖航女士及施光耀先生任职期间所做出的贡献表示衷心感谢！”

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国际化方(fang)面(mian)，我(wo)国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿(yi)美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞(rui)达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多(duo)次签订授权(quan)协议，标志着合作模(mo)式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提(ti)升了中国创新药在全球供应链(lian)中的话语权，还推动(dong)企(qi)业从(cong) “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速(su)国际(ji)化盈利兑现。展望未来(lai)趋势，欧美市场有望(wang)加速渗透，2025-2026年数款(kuan)国产创新药有(you)望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚(ya)、中(zhong)东(dong)等地区有(you)望成为新增长点。

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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临(lin)床数据细节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示(shi)mPFS（中位数无(wu)进(jin)展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较(jiao)现有标准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年(nian)内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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