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2、短(duan)期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通(tong)过，可能显(xian)著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确(que)定(ding)性(xing)，若审批延迟或要求补充(chong)数据(ju)，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）