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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续(xu)披露并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法(fa)认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成(cheng)为年内第4款(kuan)获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主(zhu)要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅(jin)供(gong)行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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