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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵(jiao)，国产创新(xin)药突破性成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药(yao)临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进(jin)一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险(xian)提示(shi)：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐(jian)。）

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2、*ST景峯(fēng)囙(yīn)2023年經(jīng)讅(shěn)計(jì)期末淨(jìng)資産(chǎn)爲(wèi)負(fù)值，其股(gu)票于2024年5月6日起(qi)被實(shí)施退市風(fēng)險(xiǎn)警(jing)示。公司又(you)囙2023年度(du)內(nèi)部控製讅(shen)計報(bào)告爲否定意見(jiàn)、持續(xù)經(jing)營(yíng)能力(li)存在不確(què)定性等事項(xiàng)，被疊(dié)加實施其他風險警示。