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1、临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵(jiao)，国(guo)产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达(da)到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板(ban)块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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