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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🍄，是展示创新药临床数据的重要舞台👿💔💌，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC🍍👞👘、胃癌💝🥭👡、肝癌等高发瘤种🥾。市场重点关注头部公司数据👛，例如👛，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🍒👚，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据🍏🥾🥬，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍌👙🍇。ADC领域🧡👠🥕🧡，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👞🍅💌🩲，非个股推荐🥑🍄🥑👄🥕。）

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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升(sheng)35%；百济(ji)神(shen)州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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