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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创新药企(qi)73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据(ju)细节(jie)陆续披(pi)露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡瑞(rui)利珠(zhu)单(dan)抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市(shi)场(chang)空间超(chao)50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国(guo)产创新(xin)药的全球(qiu)竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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