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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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截止目前公司还未披露2024年年度报告及2025年第一季度报告👗🩳💟，原审计机构因公司拖欠费用不愿为该公司提供审计服务🍊💯🍄，公司一直未能聘请到新的审计机构。如迟迟不披露年报和季报也将难逃监管处罚👠🥕👗🍑。法律法规中规定了上市公司未及时履行信披义务💕，导致投资者做出错误的投资判断💞，造成投资损失，可向其提起民事诉讼👜👛👢🍄🥑。上海沪紫律师事务所刘鹏律师团队已提交多批次案件至法院立案审理💓。

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