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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达(da)生物(wu)PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标(biao)志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通(tong)过，可能(neng)显著提升市(shi)场对国产创新药国际化能力(li)的信(xin)心，引发同类企业(ye)的(de)估(gu)值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求(qiu)补(bu)充数据(ju)，可(ke)能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推(tui)荐。）

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