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临床进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总(zong)缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力(li)，推动(dong)板块估(gu)值修复。（风(feng)险提(ti)示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日(ri)FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非(fei)个(ge)股(gu)推荐。）

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