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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并(bing)获国际权(quan)威期(qi)刊转载。例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获(huo)FDA突(tu)破(po)性疗法(fa)认定，用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创(chuang)新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估(gu)值修(xiu)复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供行业基本面(mian)说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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